全場景顯微成像分析平臺MICA集3D采集和AI定量于一體。
3D組織成像廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域。研究人員利用它來揭示組織組成和完整性的詳細信息,或從實驗操作中得出結(jié)論,或比較健康與不健康的樣本。本文介紹了MICA如何幫助研究人員進行3D組織成像。
模式生物或患者的組織切片可用于分析從組織到細胞的各種形態(tài),進而發(fā)現(xiàn)健康和非健康樣本以及對照樣品和實驗樣品之間的差異。例如,是否存在特定細胞或它們的形態(tài)(即形狀、體積、長度、面積)都是有意義的參數(shù)。
熒光顯微鏡有助于識別特定標(biāo)記的細胞或細胞成分。因此,要么用轉(zhuǎn)熒光標(biāo)記基因生物,要么用免疫熒光染色。此外,某些基因和轉(zhuǎn)錄也可以通過熒光原位雜交 (Fluorescence in Situ Hybridization, FISH) 進行可視化。
3D組織成像的一個示例是,對腦部神經(jīng)元進行成像,以確定它們的長度、體積或與其它細胞的連接。例如,可以對患有局部腦缺血的模式生物制作腦部切片,以了解形態(tài)差異和細胞數(shù)量。
首要的挑戰(zhàn)之一是使用顯微鏡初步觀察樣本。需要將樣本置于載物臺上并不斷調(diào)整三維位置以確保對樣本進行正確成像。你從目鏡或屏幕上看到的只是樣本極小的一部分。因此,要將樣本保持在正確的焦距內(nèi)并找到正確位置,以便找到感興趣的區(qū)域,是一個非常麻煩的過程。MICA的樣本查找功能通過將樣本聚焦并生成每個相關(guān)區(qū)域的低倍率預(yù)覽圖來自動化這個過程,這個功能可以用于整個成像過程的定位。
下一個挑戰(zhàn)是設(shè)置成像參數(shù),因此可以在看到感興趣的信號下,避免樣本遭受不必要的光漂白。這一步驟通常要同時選擇激發(fā)和接受檢測的技術(shù)參數(shù),因為每一項參數(shù)都會對樣本和獲得的結(jié)果產(chǎn)生不同的影響。使用MICA,您只需輕輕點擊一下“Live",便可自動完成可視化熒光所需的所有參數(shù)設(shè)置??呻S時通過點擊“OneTouch"執(zhí)行這一自動化設(shè)置來優(yōu)化當(dāng)前視圖的參數(shù)。更改顯微鏡的特定技術(shù)參數(shù)前,實驗人員通常需要了解更改參數(shù)將產(chǎn)生的影響,但在MICA中,設(shè)置是輸出驅(qū)動型的,也就是說,可定義所需的輸出,然后自動完成對應(yīng)的調(diào)整。
一般而言,第一步是確定要成像的正確位置。實驗人員需要使用目鏡了解樣本的整體概況,并記住不同的位置。數(shù)字顯微鏡可以生成樣本的概覽,這可以提供一些幫助,但實驗人員仍然需要指出圖像中要進一步成像的位置。MICA的Navigator工具可簡化這一過程。用戶可以生成低倍或高倍的預(yù)覽,輕松定位感興趣的區(qū)域,并可以使用工具直接在圖像上標(biāo)記出感興趣的樣本區(qū)域。這樣后續(xù)高分辨率圖片就可以保存下來。
高放大倍數(shù)物鏡通常需要使用浸沒式介質(zhì),最常見的是水和油。水為水溶液中的成像樣品匹配了最佳的光學(xué)指數(shù),而油為包埋的成像樣品匹配了最佳的光學(xué)指數(shù)。水浸物鏡也可用于固定式樣本,但會稍微影響成像質(zhì)量。MICA可同時滿足兩種需求。水鏡還具有全自動化操作的額外優(yōu)勢,水的浸入可以自動建立并維持。為進一步提高光學(xué)質(zhì)量,一些物鏡會通過校正環(huán)來補償樣本板的厚度。校正環(huán)可手動、也可自動操作。MICA配置了自動校正環(huán)功能,可實現(xiàn)自動優(yōu)化。
相對厚度是組織切片成像的另一大挑戰(zhàn)。厚切片會形成較多的散射光,干擾所需信號。THUNDER可減少背景模糊,為組織成像提供了一種寶貴的計算成像方法。 MICA集THUNDER于一體,可在合理的時間范圍內(nèi)確定感興趣的區(qū)域。
除了類似于THUNDER的計算清除方法,共聚焦激光掃描顯微術(shù)(CLSM)等光學(xué)部分也是3D組織玻片成像的一種方法。這種方法中,可獲得性和可用性方面也是挑戰(zhàn)。
除了技術(shù)設(shè)置比較復(fù)雜,共聚焦顯微鏡所需的培訓(xùn)時間一般也更長。MICA集共聚焦和寬場成像于一體,減少了成像參數(shù)設(shè)置,縮短了所需的培訓(xùn)時間,同時也降低了操作顯微鏡的技能要求。
另外,共聚焦和寬場成像模式的圖像設(shè)置有相同的外觀和使用感受,因此,用戶無需學(xué)習(xí)兩種系統(tǒng)的操作方法。而且,用戶可隨意在寬場和共聚焦兩種模式間切換而無需在兩種成像系統(tǒng)間轉(zhuǎn)移樣本。
科學(xué)實驗的一個關(guān)鍵方面是,改變盡可能少的變量,以確定對樣本和結(jié)果的任何影響。除了保證樣本處理相同外,另一個方面是針對激發(fā)和接收檢測成像參數(shù)相同。MICA默認在不同項目中保持成像參數(shù)不變,用戶僅基于自己的需求進行調(diào)整??筛鶕?jù)參考圖像輕松恢復(fù)成像參數(shù)。
三個厚度為250µm的小鼠腦部切片包含下述熒光標(biāo)記物:
· 細胞核(DAPI,品紅色)
· 神經(jīng)元(細胞質(zhì)GFP,青色)
· 星形膠質(zhì)細胞(GFAP-DsRed,紅色)
將切片固定于載玻片支架中(圖1)并置于載物臺上進行成像。
圖1:用于玻片成像的MICA玻片夾,例如組織切片。
在樣本定義中輸入蓋玻片類型和染料等基本信息。利用這一信息,Sample Finder可以識別蓋玻片并自動生成低倍的預(yù)覽。對整個蓋玻片的預(yù)覽可以用來識別三個組織切片,然后用Navigator工具進行標(biāo)記。隨后無需手動調(diào)整成像參數(shù),便可以在20倍寬場模式下對標(biāo)記區(qū)域生成掃描拼接圖像。在這個放大倍數(shù)和分辨率下,就能在組織切片上識別出感興趣的區(qū)域,然后用共聚焦顯微鏡成像。此時,MICA會在相關(guān)區(qū)域切換為共聚焦模式,記錄高清晰圖像,包括三維立體圖像。定義三維立體圖像時,可以手動或單擊鼠標(biāo)自動設(shè)置限制。z Range Finder工具自動確定3D圖像掃描開始和結(jié)束部分。
成像后,可借助MICA Learn & Results工具測量樹突棘。為此,使用pixel classifier在疊層投影下識別棘突。pixel classifier簡單易用且功能強大,用戶只需使用類似于繪畫工具的繪圖工具標(biāo)記對象的示例,在這種情況下為棘突。通過訓(xùn)練模型,更好地再現(xiàn)輸入,然后提供圖像中其他對象的預(yù)覽。經(jīng)過訓(xùn)練后,就可使用模型分析圖像。
找到載玻片預(yù)覽上單個腦部切片,然后使用Magic Wand工具進行標(biāo)記以進行掃描拼接。Magic Wand自動識別組織切片的邊界并相應(yīng)地定義所需的拼接。
圖2: MICA在實驗開始時進行完整的玻片預(yù)覽(寬場),便于更輕松地定位。
借助該信息的信息,可找到大圖掃描拼接的感興趣區(qū)域??墒褂肕agic Wand工具自動化檢測感興趣區(qū)域。
MICA可同時采集最多四個熒光團,因此相比基于濾光塊的序列成像的顯微系統(tǒng),可有效節(jié)約用戶的時間。在單次掃描拼接中,可找到感興趣區(qū)域,并在共聚焦模式下以更高的放大倍數(shù)觀察更多的細節(jié)。
二維圖像需要借助三維數(shù)據(jù)以獲得更詳細的信息。為此,z界面中定義了三維立體模式。
在CLSM下進行立體采集后(120µm厚),可在三維觀察器中可視化數(shù)據(jù),獲得腦部樣本的更多空間信息。
圖3:三維重構(gòu)CLSM。通過三維采集進一步研究組織切片。利用獲得的三維信息,用戶可以更好地了解樣本的空間狀況,例如了解細胞間的連接。
對于定量來說,可根據(jù)三維采集信息生成最大投影來測量樣本樹突棘的平均面積。pixel classifier識別棘突,分析工具則確定面積。得到的數(shù)值可繪制成圖,以可視化數(shù)據(jù)和相關(guān)性。圖4顯示了樹突棘面積的直方圖。這些結(jié)果也可通過箱線圖的形式顯示,來比較不同的樹突棘群落(圖4)。
圖4:分析。
MICA不僅采集圖像,還可對它們進行分析。為此,可使用基于人工智能技術(shù)的pixel classifier來識別相關(guān)的圖像細節(jié)。隨后,識別出的對象可以被量化并顯示在圖形中。在本示例中,樹突棘的平均面積在最大投影上測量。
MICA是用于三維組織成像的有效工具:使用pixel classifier功能,用戶可以快速了解樣本的整體質(zhì)量,確定進一步的操作。隨后,Navigator視圖可對組織切片進行更深入的觀察。Magic Wand等工具用于快速定義感興趣的區(qū)域,加上4個通道的同時成像,可加快大圖掃描拼接的速度。使用新的z界面使三維采集更加簡化,pixel classifier能輔助后續(xù)分析。
簡而言之,MICA集寬場成像和共聚焦成像于一個系統(tǒng)中。它可以幫助用戶在一個系統(tǒng)中完成從圖像預(yù)覽到三維細節(jié)成像再到分析的整個工作流程。
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